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浙江医药2024年半年度董事会经营评述
来源:360体育赛事直播    发布时间:2024-08-28 10:02:15

  公司于1999年10月在上海证券交易所上市,根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》(2012年修订),公司所属行业为医药制造业(C27)。报告期内公司主要营业业务未发生明显的变化,主营业务为生命营养品、医药制造类产品及医药商业。

  生命营养品主要为合成维生素E、维生素A、天然维生素E、维生素H(生物素)、维生素D3、辅酶Q10、β-胡萝卜素、斑蝥黄素、叶黄素、番茄红素等维生素和类维生素产品。

  医药制造类产品主要为抗耐药抗生素、抗疟疾类等医药原料药,喹诺酮、抗耐药抗生素、降糖类、激素类等医药制剂产品,以及叶黄素、天然维生素E、辅酶Q10等大健康产品。

  医药商业主要是公司下属医药流通企业浙江来益医药有限公司以配送中标药品为主,以零售为辅,营业范围包括:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品、品、第一类、第二类、体外诊断试剂、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗器械等。

  公司所有物料均按生产的基本工艺要求及国家相关法规要求的品质衡量准则采购,建立了原材料供应商评价体系和原材料检验控制制度,审定合格供应商并定期复核,保证原材料的品质。提供用来生产出口产品的原材料供应商需经过FDA、TGA等认可。

  公司医药商业主要是通过直接向制药公司进行采购,代理其产品在浙江省的销售,或向其他销售代理商采购药品后销售给医疗机构、药品零售商与批发商。

  目前公司的各生产线按照以销定产的原则生产。销售部门制定销售计划;生产计划调度部门制定生产总计划并了解进度,统一协调;车间按照GMP规范组织生产;生产管理部门监督安全生产;质量保证部负责对生产的全部过程的各项关键质量控制点和工艺流程做监督检查。

  生命营养品根据适用对象分动物营养品和人类营养品,大多数都用在饲料添加剂,以及食品、膳食补充剂和化妆品领域。动物营养品以国内销售及主要按自营出口的方式销售至欧美地区,同时也通过国内外贸易公司或中间商销售至南美、东南亚等非主流市场。人类营养品主要是通过与规模较大的膳食补充剂生产企业、大型化妆品公司直接建立业务关系,并与有实力的分销商建立合作关系。

  公司医药原料药绝大多数用于出口,建立了以自营出口为主、中间经销商出口为辅的销售模式,在北美、欧洲、南美等主要地区建立了相对完善的销售服务网络。医药制剂产品则主要是采用“商务直营+推广代理”的模式进行销售,并通过与国际跨国公司合作,积极开拓亚、非、拉等地区制剂业务合作伙伴,在当地进行产品注册,实现商业化。

  医药商业主要是公司下属医药流通企业浙江来益医药有限公司,在以省为单位的药品集中招标采购政策下,以公立医院为主要目标市场,以服务为手段,凭借规范经营、规模经营来赢得发展。

  维生素作为一种对人体和动物健康至关重要的微量有机物质,其在维持生理功能、促进新陈代谢、支持生长和发育方面扮演着不可或缺的角色。维生素的市场需求广泛分布于饲料、食品、化妆品、保健品以及医药等多个领域。维生素行业的集中度较高,供给侧的波动很容易影响到产品价格。饲料行业作为维生素需求的最大来源之一,对维生素的需求相对来说比较稳定。维生素行业的市场需求和价格波动受到供需关系、原材料成本、海外市场需求、下业需求、政策法规变动等多种因素的共同作用。未来,行业的发展的新趋势和价格趋势将取决于这一些因素的相互作用和变化。

  医药行业作为国民经济的重要支柱,在保护人民健康、提高生活品质、救灾防疫以及促进社会进步等方面发挥了积极的作用。随着医药科技的进步,许多疾病得到了有效控制,人们的生活品质和预期寿命明显提高。在自然灾害、疫情等紧急状况下,医药行业能够迅速响应,提供必要的医疗物资和服务,是救灾防疫工作的重要支撑。医药行业的创新和发展推动了社会整体进步,促进了医疗体系的完善和社会管理的现代化。

  医药行业是一个高度依赖专业相关知识和先进的技术的领域,新药研发、生产和管理都需要高水平的技术和专业相关知识,较高的政策准入、资金、技术、人才和销售网络壁垒为行业的稳定发展提供了某些特定的程度的保护。在全球经济低迷、市场需求萎缩等坏因冲击下,医药行业由于其特殊性和刚性需求,仍具备较为安全的发展空间。面对挑战和机遇,医药行业必须致力于创新,深化国际交流合作,增强自主研发实力,从而推动行业实现更高水平的质量增长和更加可持续的发展态势。

  报告期内,公司被浙江省商务厅列为浙江出口名牌,入围2023年度中国化药企业TOP100排行榜(位居第25位),入围绍兴市非公有制企业1+4榜单(非公有制企业100强,制造业、纳税、研发投入和就业30强)。

  经过多年发展,公司已形成了脂溶性维生素、类维生素、喹诺酮类抗生素、抗耐药抗生素等系列新产品的专业化、规模化生产。合成维生素E,维生素A,天然维生素E,β-胡萝卜素,斑蝥黄素,盐酸万古霉素,拉宁及达托霉素等产品居国际国内前列;公司制剂产品:左氧氟沙星氯化钠注射液,注射用盐酸万古霉素(商品名“来可信”),注射用拉宁(商品名“加立信”),米格列醇片(商品名“来平”),苹果酸奈诺沙星胶囊(商品名“太捷信”)在国内市场占有重要地位。

  浙江医药认真实施“创新创业、竞争发展、科技兴企、人才强企”的发展的策略,紧紧抓住产品开发这条主线,突出结构调整,整合各种资源,加强原始技术创新和优势产品技术创新,做好优势品种的国际认证工作,大力推行清洁生产、循环经济,以全球化为立足点,构建完善的市场网络,树立良好的品牌形象,创建先进的企业文化,大力提升了企业的核心竞争力。目前,浙江医药已发展成为一家技术先进、规模庞大、实力丰沛雄厚、对全球市场具有影响力的医药企业。二、经营情况的讨论与分析

  2024年上半年,在激烈的市场之间的竞争与复杂的经济发展形势下,公司管理层以“求生存”为第一要务,稳抓安全生产和产品质量,全面落实各项生产经营重点工作,实现营业收入44.05亿元,较上年同期增长11.87%,实现归属于母公司股东净利润3.15亿元,较上年同期增长15.82%。

  报告期内,公司筑牢安全生产、环境保护、产品质量三条生命线,争做绿色清洁生产践行者和产品品质衡量准则领先者。公司上半年产品质量与安全生产体系运行平稳,较好的完成了夯实企业生存发展基础和寻求增长点的各项任务。

  公司及下属各分/子公司、职能部门在此形势下努力求生存,在上半年的重点工作中有所成绩和亮点。

  生命营养品板块,企业主导产品维生素A与维生素E需求与价格逐步回升。同时,公司持续推进技术进步、产品系列优化与产能结构调整。分公司昌海生物顺利完成半年度生产经营目标,子公司可明生物产能承接项目顺利推进,子公司芳原馨生物与中贤生物工艺优化持续进行中。

  医药制造板块,制剂产品销售实现增长,公司稳步推进产业体系调整,梳理研发管线。分公司新昌制药厂产品搬迁按计划进行。子公司创新生物稳步推进制剂新基地项目,承接制剂产能,推进制剂产品出口销售业务,继续开拓健康产品业务渠道与品类覆盖范围。子公司昌海制药坚定推进内部质量管理体系提升与优化,逐步推进各产品注册认证,承接原料药产品转移。子公司新码生物在创新药寒冬下精细运营,提高研发效率,推进现有创新药研发工作。

  医药商业板块,公司子公司来益医药继续精耕细作,提升服务质量,提高运营效率,实现了营业收入、净利润以及效率等关键指标的提升。

  2024年时间过半,公司工业总产值、营业收入完成率达目标的50%。公司将持续充分的发挥自身优势和整体实力,坚定战胜困难的必胜信心,把严峻的国内外经济环境当作“苦练内功”的契机,为可持续发展储备能量。各分/子公司、职能部门围绕薄弱环节进一步夯实基础,强化改善能力。公司坚持主业的发展的策略不变,把国家对生物医药和大健康的发展布局作为企业难得的发展机遇;公司深刻认识到降本增效、产品结构调整和产品差异化的必要性和紧迫性,坚持技术领先和管理领先,用知识和科技力量应对危机。

  医药行业作为与人类健康紧密关联的特殊行业,受到政府政策的严格监管。药品审评审批政策的调整可能会影响新药的研发进度和市场准入。政府对药品定价和报销政策的调整可能会对药品的出售的收益和利润产生直接影响。药品监管政策的加强可能会增加企业的合规成本。公司将重视政策动态,及时作出调整经营策略;提高自身的合规能力,确保生产和销售活动符合政策要求。

  国际环境更趋复杂严峻和不确定,国内面临需求波动、供给冲击、预期转弱三重压力,全球消费和投资恢复迟缓,能源原材料供应仍然偏紧,输入性通胀压力增大。公司将进一步推进产业布局,优化产业链,拓展供应商,打造企业硬核实力,提高应对风险挑战的能力。

  安全、环保严控,以及能耗双控、自然灾害等因素的影响,导致物料货源紧张、价格持续上涨,装备、设施、材料也出现了价格大涨;因石油、天然气价格上涨及供应链受海运运力制约,国际运输成本持续上升,导致生产用的原料及消费品价格面临上涨压力,产品的生产所带来的成本也被迫提高。天然气及煤涨价导致蒸汽价格大幅度上升,同时国家实施了能耗管控、电力管控。公司将全力应对,极力保障生产需求,提升生产效率。

  根据国内外新药研发经验,药品在前期开发、药品研制和临床试验中均存在一定风险,从确定研发方向立项到临床成功再到获批生产上市的过程周期长、环节多,存在诸多不确定因素,每一个阶段都有可能失败,前期大量资源的投入存在没办法取得回报的风险和可能。公司将加强科研项目预算成本管理,在保证研发过程科学、合理的前提下,通过先进的管理技术,提升研发质量管理的效率,健全临床试验质量管理体系,规范临床试验工作流程。

  公司投资浙江创新生物有限公司、浙江昌海制药有限公司,旨在培育出口制剂、原料药出口业务,壮大公司医药板块功能。但由于海外市场制剂申报注册要求高、周期长、风险高,因此在取得相关准入之前,创新生物、昌海制药培育期业绩亏损,某些特定的程度影响了公司整体的盈利水平,公司及投资者也面临投资回报年限延长的风险。

  公司所处行业与主要生产运行地区在安全、环保、消防、职业卫生以及社区安全方面均对公司的运营与建设提出了较高的安全标准。而公司近年来内部新建项目陆续投入试生产,因此导致企业相关安全风险增加。公司坚持以人为本,树牢安全发展理念,坚持安全第一、预防为主、综合治理的方针,从源头上防范化解重大安全风险,进一步加大力度,规范管理,做好环保和安全经营工作。四、报告期内核心竞争力分析

  1、公司始终专注于核心业务,展现出鲜明的产业特色和集中的竞争优势,有效规避了潜在风险;在生命营养品领域,公司构建了完整的产业链,形成了多样化的产品体系。同时,原料药与制剂的一体化战略明显提升了公司的整体竞争力,尤其在当前带量采购的背景下,这一优势尤为关键。

  2、企业具有一支较为稳定的核心管理团队,已构建起一个集研发、生产、营销为一体的综合性管理体系;公司秉持市场导向,打造了一套以技术创新为核心的管理体系;公司拥有国家级企业技术中心和国家博士后科研工作站,省级创新团队;培育了一支具有较强创造新兴事物的能力的技术团队及一批领军人物;取得了一批具有国际领先水平的技术成果和拥有自主知识产权的专有技术;这一切为企业新产品研究开发、核心竞争力的提升提供了强有力的技术支撑。

  3、公司构建了一个较为完善的营销网络体系。企业具有一支先进、高效且专业化的销售团队,以及一批信誉卓越、忠诚度高、销售实力强的客户群体。此外,公司与国内外有名的公司以及具备强大营业销售能力和客户服务能力的经销商建立了稳固的长期战略合作伙伴关系。这些合作伙伴关系的建立,为公司市场的拓展和客户服务的提升提供了强有力的支撑。

  4、在脂溶性维生素以及抗耐药抗生素、喹诺酮类抗生素等领域,公司生产的产品质量已达到国际领先水平,并且公司热情参加了这一些产品相关品种的国际品质衡量准则的制定工作,展现了公司在行业内的技术实力和质量控制水平。

  5、公司正逐步转变在制药领域传统的运作模式,拥抱创新和变革,以适应行业发展的新趋势和市场需求的变化。公司率先开启了医药行业“工业4.0”的序幕,从机械化向智能化跃升,逐步实现用全新现代化、数字化控制的机器替代机械化生产,无人值守生产线、无人车间已经逐渐出现在浙江医药的生产基地中。

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  已有10家主力机构披露2024-06-30报告期持股数据,持仓量总计4.06亿股,占流通A股42.21%

  近期的平均成本为14.51元。多头行情中,目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可,多数机构觉得该股长期投资价值较高,投资的人可加强关注。

  股东人数变化:半年报显示,公司股东人数比上期(2024-03-31)减少133户,幅度-0.20%

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